В ЄС оцінюють необхідність другої дози вакцини AstraZeneca
Фото: вакцина AstraZeneca (Getty Images)
Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) приступило до нової оцінки вакцини проти коронавірусу Vaxzevria (AstraZeneca). В ході дослідження планується вивчити необхідність введення другої дози препарату тим, хто вже отримав першу щеплення.
Про це йдеться в заяві європейського регулятора, опублікованому на сайті ЕМА.
Відзначається, що оцінка комітету ЕМА з лікарських засобів для людини дозволить владі країн-членів ЄС розглядати ризики, пов'язані з вакциною компанії АstraZeneca. Зокрема, планується вивчити переваги препарату на тлі побічних ефектів.
"Комітет також розгляне питання про оновлення інформації по (введення) другої дози Vaxzevria для тих, хто вже отримав першу", - відзначили в ЕМА.
При цьому в агентстві наголосили, що загальні переваги застосування Vaxzevria значно перевершують пов'язані з цією вакциною ризики.
Нагадаємо, раніше в Європейській комісії заявили, що не планує продовжувати контракти на поставку вакцин від коронавірусу з компаніями AstraZeneca і Johnson & Johnson. В Євросоюзі хочуть замінити векторні вакцини мРНК-вакцинами.
Відзначимо, навесні в Євросоюзі ряд країн призупинило використання вакцини AstraZeneca через ризик утворення тромбів. Після додаткових досліджень, європейський регулятор не виявив зв'язку між тромбозом і вакциною і рекомендував відновити використання препарату AstraZeneca.
Також РБК-Україна писало, що регулятор ЄС з медичних препаратів розглядає можливі зв'язки між вакциною Johnson & Johnson проти коронавірусу і виникненням тромбів.
