Європейська комісія заявила, що країни ЄС, які вирішать застосовувати бустерні вакцини від коронавірусу, можуть зіткнутися з підвищеними юридичними ризиками. Пов'язано це з тим, що додаткова доза ще не була рекомендована регулятором ЄС в області лікарських засобів.
Про це пише РБК-Україна з посиланням на The Guardian.
Повідомляється, що Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) неодноразово заявляло, що необхідно вивчити додаткові дані, перш ніж організація схвалить використання бустерних вакцин. На даний момент Австрія, Бельгія, Франція, Угорщина, Ліхтенштейн, Литва, Люксембург і Словенія вакцинують громадян третьою дозою вакцини від коронавірусу.
"Бустерні дози в даний час не є частиною сертифікатів про вакцинацію і ще не піддавалися науковій оцінці EMA через відсутність достатніх даних",-йдеться в заяві Комісії ЄС.
В разі несподіваних побічних ефектів, які можуть бути пов'язані з бустерними вакцинами, держави ЄС несуть основний тягар будь-яких юридичних наслідків.
Нагадаємо, що Всесвітня організація охорони здоров'я не рекомендує застосування бустерних доз вакцини від коронавірусу.