Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) на позачерговому засіданні 20 грудня схвалило для використання на території ЄС вакцину від коронавірусу covovax американської компанії Novavax. Рішення регулятора повинна затвердити Єврокомісія.
Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на пресреліз ЕМА.
"Novavax - п'ята вакцина, рекомендована в ЄС для боротьби з коронавірусом", - зазначили в агентстві.
У ЕМА уточнили, що ефективність вакцини Novavax становить близько 90% проти штамів коронавірусу "Альфа" і "Бета". Даних проти інших варіантів, включаючи "Омікрон", поки недостатньо.
Агентство рекомендує вводити препарат людям старше 18 років. Після оцінки вакцини експерти дійшли висновку, що дані про Covovax надані в повному обсязі і він відповідає всім критеріям ЄС щодо ефективності, якості та безпеки.
Використання вакцини Novavax на території ЄС має затвердити Єврокомісія.
Нагадаємо, Всесвітня організація охорони здоров'я 17 грудня схвалила вакцину Novavax для екстреного використання.
Відзначимо, компанія Novavax планує випустити вакцину проти штаму "Омікрон" на початку 2022 року.